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個案

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謝梓熙

歌舞伎症候群

朱逸朗

黏多醣貯積症六型

陳詠寧

天使綜合症

陳梓鍵

杜興氏肌肉營養不良症

林卓瑤

結節性硬化症

史家恩

雷特氏症

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歌舞伎症女孩衝破標籤枷鎖
「我都係好開心囉！」

「我希望變成一個好健康同好靚嘅女人囉。」- Sophie

了解更多

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骨骼變形　器官受損
黏多醣症男孩：「我不放棄！」

「爹哋媽咪抱我嗰時，會畀到力量我，係叫做愛嘅力量！」- 朱逸朗

了解更多

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長不大的天使　帶笑落入凡間

「只要佢識點頭應我、自己食嘢、去廁所、著鞋……我都開心到不得了！」- 詠寧媽媽

了解更多

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肌萎小勇士：多得你擁抱

「我都好辛苦，唔知佢個變化係點？自己承受到幾多？」- 梓鍵媽媽

了解更多

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滿腦腫瘤　罕病少女以畫回饋社會

「瑤瑤平時好鍾意講「媽咪，我好錫你」，希望佢可以清楚表達自己嘅意願！」- 瑤瑤媽媽

了解更多

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雷特氏症女兒　日復日退化
媽媽：等你說愛我

「家恩好似被束縛喺一個繭入面，釋放唔到好辛苦，我哋因為唔明白佢，所以都好辛苦。」- 家恩媽媽

了解更多

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歌舞伎症女孩衝破標籤枷鎖
「我都係好開心囉！」

「我希望變成一個好健康同好靚嘅女人囉。」- Sophie

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「爹哋媽咪抱我嗰時，會畀到力量我，係叫做愛嘅力量！」- 朱逸朗

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長不大的天使　帶笑落入凡間

「只要佢識點頭應我、自己食嘢、去廁所、著鞋……我都開心到不得了！」- 詠寧媽媽

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「我都好辛苦，唔知佢個變化係點？自己承受到幾多？」- 梓鍵媽媽

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「瑤瑤平時好鍾意講「媽咪，我好錫你」，希望佢可以清楚表達自己嘅意願！」- 瑤瑤媽媽

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最新消息

視聽共融慈善音樂會

想說話，卻開不了口；想走路，卻控制不了手腳。面對逐步退化的不治之症，雷特氏症患者或其家庭都很需要我們的支持！由此，香港雷特氏症協會於日前舉辦了「雷特女孩二人三足慈善嘉年華」，讓一眾參加者藉挑戰一系列體驗任務，加深了解雷特氏症這個罕見病。希望大眾都能肩並肩，手挽手，與一眾雷特女孩衝破難關！

2019/03/20

視聽共融慈善音樂會

2019/03/20

視聽共融慈善音樂會

2019/03/20

視聽共融慈善音樂會

2019/03/20

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救救孩子你做得到

護．愛
「愛—可以改變社會」！《護．聯網》慈善基金有限公司於2014年由俊和發展集團成立，為香港首個以病童為主的慈善眾籌平台，致力讓患病孩子得到幫助。

聯．手
一個人，力量或許有限；每個人，集結凝聚，力量無界無限。我們致力與各界攜手合作，推動自創籌募活動，惠及更多有需要人士。

護．動
我們探望病童，以文字和影片記錄他們的故事，致力提供渠道，讓有需要人士得到幫助。

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