愛跑.河上鄉

2020年,不安的一年。香港人無懼風雨,毋忘愛跑初心。
2021,緊抱盼望,迎難而上!
共同跑逾六百年歷史的上水河上鄉,遊走明朝末代的紅砂岩古蹟。
幾番洪流,縱是一抹風霜,也是民間故事及回憶。
今天,重拾獨有的香港人精神,承傳不朽的堅毅信念!
就讓我們的步伐,刻載於獅子山下年輪間。生生不息。

* * * * *

年度慈善跑暨嘉年華Lifewire Run【愛跑】,
踏遍港、九、新界,把愛與正能量傳遞至香港每個角落!
善款扣取成本將全數撥捐Lifewire個案,
予罕見病等患者作醫療及復康支援之用,
並用以推廣罕見病。

最新消息

【愛跑.河上鄉】有得跑、有得玩
【愛跑.河上鄉】,除設賽跑及香港情懷嘉年華外,
更特備「慢活x農莊」和「導賞河上鄉x齊來摘摘樂」之旅,
讓大家一起放慢腳步,遠離煩囂,感受一下大自然的純粹。

TOUR A 一齊化身小農夫,餵動物、整茶果、摘蔬果。
TOUR B深度遊河上鄉,最適合喜歡歷史文化的你!

立即了解活動詳情及報名 「慢活x農莊」、「導賞河上鄉x齊來摘摘樂」
活動名額有限,先到先得!
2021/11/14
【愛跑.河上鄉】X 「跑上月球」
【愛跑.河上鄉】X 「跑上月球」
今年【愛跑】的跑手里數將同步貢獻予「跑上月球」活動,一起達成跑
384,400公里(從地球到月球的距離)的創舉!

Lifewire《護.聯網》今年有幸成為由 F&B Run Club主辦的「跑上月球」(Run to
the Moon) 籌募活動的受惠機之一!

如屬線上跑參加者,歡迎使用「跑上月球」活動指定的跑步應用程式
「STRAVA」 ,齊將善心 double up!

點擊了解 「跑上月球」
2021/11/13
賽道及路線
【愛跑.河上鄉】賽事分10公里、3.3公里及1.2公里,究竟跑邊到?

立即看詳細賽道及路線
2021/06/20
跑手紀念品出爐!
今年【愛跑】Lifewire Run 的跑手紀念品,充滿了河上鄉的鄉土情懷,立即先睹為快!

賽事包紀念品詳情>>>
2021/06/15
【愛跑.河上鄉】愛跑返嚟啦~
敬請密切留意本網站及追蹤 “愛跑 Lifewire Run” Facebook專頁, 以獲取最新消息。
2021/05/26
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相片

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個案

<% currentCase %> / <% totalCase %>
陳宥臻 陳嘉華
遺傳性痙攣性下身麻痺
白晞佑
發展性髖關節發育不良
賴君怡
脊髓肌肉萎縮症
朱逸朗
黏多醣貯積症六型
陳梓鍵
杜興氏肌肉營養不良症
方加穎
先天性多發性關節攣縮症
姚心悅
脊髓肌肉萎縮症第一型
何俊杰
琥珀酸半醛脱氫酶缺乏症
謝梓熙
歌舞伎症候群
林卓瑤
結節性硬化症
史家恩
雷特氏症
陳詠寧
天使綜合症
0<% currentCase %>
全球僅兩宗 罕病小姊弟 以笑抗逆
「如果兩個一齊要睇醫生,我哋負擔唔起,要逐個嚟。」- 陳爸爸
0<% currentCase %>
容易脫骹的「小丸子」:「No喊! No痛!我要好返!」
「爸爸,Thank You! I Love You!」 - 白晞佑
0<% currentCase %>
14歲追夢脊髓肌萎少女 估計只能活18年
「就算只剩雙眼,我都想留喺呢個世界!」- 賴君怡
0<% currentCase %>
骨骼變形 器官受損
黏多醣症男孩:「我不放棄!」
「爹哋媽咪抱我嗰時,會畀到力量我,係叫做愛嘅力量!」- 朱逸朗
0<% currentCase %>
肌萎小勇士:多得你擁抱
「我都好辛苦,唔知佢個變化係點?自己承受到幾多?」- 梓鍵媽媽
0<% currentCase %>
多發性關節攣縮症 Happy Girl
「當你喺病床長大,每過一日都係賺返嚟!」- 方加穎爸爸
0<% currentCase %>
脊髓肌肉萎縮女孩 越過生死線
「我鍾意睇書、寫小故事,希望大個可以做一個出色嘅作家。」 - 姚心悅
0<% currentCase %>
抽搐無間「植物」男孩 睡眠窒息每小時80次
「我晚晚陪佢瞓,都唔知原來佢喺生死邊緣掙扎緊,我覺得好難受。」 - 何俊杰媽媽
0<% currentCase %>
歌舞伎症女孩 衝破標籤枷鎖
「我都係好開心囉!」
「我希望變成一個好健康同好靚嘅女人囉。」- Sophie
0<% currentCase %>
滿腦腫瘤 罕病少女以畫回饋社會
「瑤瑤平時好鍾意講『媽咪,我好錫你』,希望佢可以清楚表 達自己嘅意願!」- 瑤瑤媽媽
0<% currentCase %>
雷特氏症女兒 日復日退化
媽媽:等你說愛我
「家恩好似被束縛喺一個繭入面,釋放唔到好辛苦,我哋因 為唔明白佢,所以都好辛苦。」- 家恩媽媽
0<% currentCase %>
長不大的天使 帶笑落入凡間
「只要佢識點頭應我、自己食嘢、去廁所、著鞋……我都開心到不得了!」- 詠寧媽媽
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個案

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全球僅兩宗 罕病小姊弟 以笑抗逆
「如果兩個一齊要睇醫生,我哋負擔唔起,要逐個嚟。」- 陳爸爸

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容易脫骹的「小丸子」:「No喊! No痛!我要好返!」
「爸爸,Thank You! I Love You!」 - 白晞佑

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14歲追夢脊髓肌萎少女 估計只能活18年
「就算只剩雙眼,我都想留喺呢個世界!」- 賴君怡

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骨骼變形 器官受損
黏多醣症男孩:「我不放棄!」
「爹哋媽咪抱我嗰時,會畀到力量我,係叫做愛嘅力量!」- 朱逸朗

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肌萎小勇士:多得你擁抱
「我都好辛苦,唔知佢個變化係點?自己承受到幾多?」- 梓鍵媽媽

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多發性關節攣縮症 Happy Girl
「當你喺病床長大,每過一日都係賺返嚟!」- 方加穎爸爸

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脊髓肌肉萎縮女孩 越過生死線
「我鍾意睇書、寫小故事,希望大個可以做一個出色嘅作家。」 - 姚心悅

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抽搐無間「植物」男孩 睡眠窒息每小時80次
「我晚晚陪佢瞓,都唔知原來佢喺生死邊緣掙扎緊,我覺得好難受。」 - 何俊杰媽媽

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歌舞伎症女孩 衝破標籤枷鎖
「我都係好開心囉!」
「我希望變成一個好健康同好靚嘅女人囉。」- Sophie

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滿腦腫瘤 罕病少女以畫回饋社會
「瑤瑤平時好鍾意講『媽咪,我好錫你』,希望佢可以清楚表 達自己嘅意願!」- 瑤瑤媽媽


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雷特氏症女兒 日復日退化
媽媽:等你說愛我
「家恩好似被束縛喺一個繭入面,釋放唔到好辛苦,我哋因 為唔明白佢,所以都好辛苦。」- 家恩媽媽


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長不大的天使 帶笑落入凡間
「只要佢識點頭應我、自己食嘢、去廁所、著鞋……我都開心到不得了!」- 詠寧媽媽

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陳宥臻 陳嘉華
遺傳性痙攣性下身麻痺
白晞佑
發展性髖關節發育不良
賴君怡
脊髓肌肉萎縮症
朱逸朗
黏多醣貯積症六型
陳梓鍵
杜興氏肌肉營養不良症
方加穎
先天性多發性關節攣縮症
姚心悅
脊髓肌肉萎縮症第一型
何俊杰
琥珀酸半醛脱氫酶缺乏症
謝梓熙
歌舞伎症候群
林卓瑤
結節性硬化症
史家恩
雷特氏症
陳詠寧
天使綜合症



年度Lifewire Run《愛跑》活動。凝聚力量,為罕見病等病患兒童,籌募醫療及康復經費。

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「愛—可以改變社會」!《護.聯網》 慈善基金有限公司 於2014年由俊和發展集團成立,為香港首個以病童為主的慈善眾籌平台,致力讓患病孩子得到幫助。

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一個人,力量或許有限;每個人,集結凝聚,力量無界無限。我們致力與各界攜手合作,推動自創籌募活動,惠及更多有需要人士。

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